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投標(biāo)人的資格條件
(1) 在中華人民共和國境內(nèi)合法注冊(cè)，具有所投產(chǎn)品的合法有效經(jīng)營許可，并能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的本國供應(yīng)商。
(2)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條關(guān)于供應(yīng)商條件的規(guī)定，遵守國家有關(guān)法規(guī)和北京市政府采購的有關(guān)規(guī)定。
(3)按照招標(biāo)公告要求購買了招標(biāo)文件并登記備案。
(4)如經(jīng)財(cái)政主管部門批準(zhǔn)可以采購進(jìn)口產(chǎn)品，將招標(biāo)內(nèi)容備注中寫明。若招標(biāo)內(nèi)容備注中寫明不接受進(jìn)口產(chǎn)品，如投標(biāo)人所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，其投標(biāo)將作為無效投標(biāo)被拒絕。
(5)投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，境內(nèi)制造廠家應(yīng)有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。（具體各包要求詳見第三章技術(shù)要求）
(6)投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)具有合法有效的醫(yī)療器械經(jīng)營資格，應(yīng)有中國境內(nèi)主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商提供）。
(7)投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，應(yīng)按國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法，辦理并取得合法有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證。（具體各包要求詳見第三章技術(shù)要求）
(8)凡列入《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械設(shè)備，投標(biāo)人須提供中國質(zhì)量認(rèn)證中心頒發(fā)的中國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品論證（3C認(rèn)證）證書、3C認(rèn)證標(biāo)志（簡稱CCC標(biāo)志）。（如需要）
(9)屬國家計(jì)量強(qiáng)檢產(chǎn)品，投標(biāo)人應(yīng)提供國家或地方計(jì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的鑒定證書。（如需要）
(10)本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
(11)符合法律、法規(guī)規(guī)定的其它要求
(12)投標(biāo)人須具備車輛改裝資質(zhì)或具有改裝資質(zhì)的改裝廠的授權(quán)，（基型車生產(chǎn)廠家直接參加投標(biāo)的不需提供）。包2、包3 適用本條
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